X染色体和Y染色体的区别？

一、X染色体和Y染色体的区别？

        X染色体和Y染色体属于性染色体，存在大小不同、决定的性别不同、结构不同、编码基因数量不同等区别，具体分析如下：

        1.大小不同：一般情况下，Y染色体的大小都要比X染色体要小一些。

        2.决定的性别不同：比如染色体为XX则证明为女性，染色体为XY则证明为男性。因为Y染色体内含有SRY基因，也叫做性别决定基因，它可以促进身体的睾酮分泌增加，诱导生殖器官向男性性器官进行分化；如果没有SRY基因，就会因为缺乏睾酮的分泌，生殖器官将会向女性性器官的方向进行分化。

      3.编码基因的数量不同：X染色体上有1098个蛋白质编码基因；而Y染色体包含着约78个蛋白质编码基因。

二、一条染色体组由几个染色体组成？

染色体组是一组完整的又不一样的染色体，这些染色体相互协作，但在功能和形态上是不相同，它们携带着控制物种生长、发育、遗传和变异的全部信息。不同的染色体组含有的染色体数不一样，人类的染色体组有23条染色体，22条常染色体+X染色体或者22条常染色体+Y染色体。

三、一个染色体组由几条染色体构成？

染色体组是一组完整的又不一样的染色体，这些染色体相互协作，但在功能和形态上是不相同，它们携带着控制物种生长、发育、遗传和变异的全部信息。不同的染色体组含有的染色体数不一样，人类的染色体组有23条染色体，22条常染色体+X染色体或者22条常染色体+Y染色体。

四、y染色体和x染色体哪个更稳定？

            X染色体比Y染色体更稳定。虽然X染色体和Y染色体在稳定性和遗传方面存在差异，但它们在减数分裂和遗传变异方面也有相同之处。

五、如何判断在常染色体还是x染色体？

基因位于常染色体上还是 X 染色体上，通常可以通过以下几种方法进行判断：

1. 观察遗传方式：某些性状的遗传方式可提示该基因是否位于 X 染色体上。如果一个性状在女性中不止一次出现，但在男性中却只有一次出现，那么这个基因很可能位于 X 染色体上。

2. 分析家族史：如果一个基因是与 X 染色体相关的，那么它们在家庭中的遗传模式可能会显示出来。例如，如果一个女性携带了这种基因，她的所有儿子都将遗传到这种基因。

3. 进行分子检测：现代分子生物学技术能够直接检测某个特定基因的存在及位置。对于一些已知位于X染色体上的基因，在DNA水平上，人们可以通过PCR等技术来检测其是否存在。

4. 通过生物信息学数据库查询：现今已经建立了大量的生物信息学数据库（如NCBI），其中包含了大量基因序列信息和定位信息，我们可以通过查询这些数据库来得知目标基因位于哪一个染色体之上以及相应的位置。

需要注意的是，并非所有的性连锁遗传都是由X染色体引起的，有些也可能由Y染色体或其他非性染色体引起。

六、同源染色体的概念-X和Y染色体是同源染色体吗？

X、Y染色体是同源染色体。1.X和Y分别来自不同的亲本，这符合概念中的一部分条件；2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象，而我们知道，减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的；所以我们可以认为X和Y是同源染色体，鉴于他们的大小形态不同，我们就把他们称为：异型同源染色体。同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

七、X和Y染色体为什么属于同源染色体？

减数第一次分裂前期，能联会的染色体即为同源染色体，虽然X与Y染色体形态不同，但可以发生联会，所以是同源染色体。

八、生物怎么判断常染色体还是伴x染色体？

生物判断常染色体和伴X染色体的方法主要是通过观察染色体的形态和遗传规律。

1. 染色体形态：常染色体和伴X染色体在形态上有所区别。常染色体呈现为一对一对的染色体，即体细胞中存在两个相同的染色体，其中一对来自父亲，另一对来自母亲。而伴X染色体只存在于雌性个体，它在形态上与常染色体相似，但较小。

2. 遗传规律：常染色体和伴X染色体在遗传规律上也有所差异。常染色体的遗传是按照孟德尔的遗传规律进行的，即遵循随机分离和自由组合的原则。而伴X染色体的遗传则涉及到性别决定系统。在伴X染色体遗传中，雌性个体会传递给后代，而雄性个体只能从母亲那里获得。

3. 分析性状表现：有些性状或疾病具有性别依赖性，即只在某一性别中表现。如果这些性状或疾病在家系中以显性方式传递，并且只在雌性个体中表现，那么可以推断这是由伴X染色体遗传引起的。

综上所述，通过观察染色体形态、遗传规律和性状表现等方面的特征，生物可以判断某个基因位点是位于常染色体还是伴X染色体上。进一步的分子生物学技术，如核酸杂交、PCR和测序等，也可用于准确确定染色体的类型。

九、原核细胞的染色体由什么组成？

原核细胞的染色体是由DNA和蛋白质组成。原核细胞染色体由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的比例接近于:。主要由DNA和蛋白质构成！这里说的是物质组成。基因是编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。不要把基因和DNA的概念混淆。DNA是一种宏观的物质。是承载基因的即遗传信息的。基因主要说的是能够编码某种蛋白质或者控制某种遗传性状表达的DNA上的一段碱基序列。

十、x染色体和y染色体遗传信息哪个多？

一半一半

XY染色体都遗传， 常染色体上， 可能会遗传到一半染色体。 XY染色体是正常男性的性染色体，染色体是人类的遗传物质，共有23对46个，其中22对属于常染色体，和性别没有关系，男女都有。 另外有一对是性染色体，男女并不一样，女性属于两条X染色体，男性是一条X和一条Y染色体。Y染色体上的存在决定性别发育的重要基因，因此当胎儿的染色体是X和X时，决定着胎儿朝着女性进行发育。当胎儿存在着X和Y染色体时，决定着胎儿朝着正常的男性进行发育。在选择结婚对象时，尽量避免与近亲结婚，因为近亲结婚的后代染上遗传病的概率会增加。

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